Wer sich mit Peptide beschäftigt und eine Seite mit den wesentlichen Informationen sucht, ist hier richtig: Definitionen, Kontext, Studienlage und wiederkehrende Fragen.
Zuletzt geprüft am 2026-02-02. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
== Produkte == Der Unternehmensbereich Labortechnik entwickelt und produziert Magnetrührer, Rührwerke, Schüttelmaschinen, Dispergierer, Mühlen, Pipetten, Heizbäder, Heizplatten, Thermostate, Blockthermostate, Zentrifugen, Rotationsverdampfer, Laborreaktoren, Drehmomentmessgeräte, Viskosimeter, Vakuumtechnik und Laborgerätesoftware. Der Unternehmensbereich Analysentechnik entwickelt und produziert Kalorimeter und Vakuumpumpen. Kalorimeter fertigt IKA seit 1922. Der Unternehmensbereich Prozesstechnik liefert Maschinen zum Kneten, Mischen und Rühren für die chemische, pharmazeutische, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Entwickelt und gefertigt werden Einzelmaschinen, modulare Baureihen und Komplettanlagen. Im sogenannten Pilotenprogramm entstehen Maschinen für Prozesse zwischen dem Labor- und dem Produktionsmaßstab. 2012 stellte IKA auf der Leitmesse ACHEMA mehr als 50 Weiter- und Neuentwicklungen vor, darunter zwei Weltneuheiten.
Quellen: de.wikipedia.org
Unter Hyperlipoproteinämie (HLP) oder Hyperlipidämie versteht man allgemein eine erhöhte Konzentration des Cholesterins, der Triglyceride und der Lipoproteine mit Verschiebung des relativen Anteils der LDL- bzw. VLDL-Fraktion im Blut. Man unterscheidet zwischen primären und sekundären Hyperlipoproteinämien. Primäre Hyperlipoproteinämien stellen eine eigene, meist genetisch bedingte Erkrankung dar, während sekundäre Hyperlipoproteinämien Folgeerscheinungen von anderen Grunderkrankungen sind. Die meisten Patienten mit einer Hyperlipoproteinämie weisen eine Kombination aus genetischer Prädisposition (oft polygen, siehe Punkt 1) und externen Faktoren (Lebensführung, Krankheiten oder Medikamente, siehe Punkt 2) auf. Störungen des Lipoproteinstoffwechsels zählen in Deutschland zu den am häufigsten diagnostizierten Krankheiten.
Quellen: de.wikipedia.org
Die primären Hyperlipoproteinämien können anhand der Klassifikation nach Fredrickson unterschieden werden. Es werden die Werte für Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin sowie die Triglyceride berücksichtigt. Die Färbung des Nüchternserums und das Ergebnis der Gelelektrophorese (Lipid-Elektrophorese) gehen ebenfalls in die Klassifikation ein. Zu beachten ist, dass die Fredrickson-Klassifikation kein Lipoprotein a und nicht die genetischen Ursachen, welche den Hyperlipoproteinämien zugrunde liegen, berücksichtigt.
Quellen: de.wikipedia.org
=== HLP Typ 1 (Exogene Hyperlipidämie, Hyperchylomikronämie) === Selten; autosomal rezessiv vererbt; Defekt der posthepatischen Lipoproteinlipase; stark verzögerter Abbau der Chylomikronen; es kommt zu einer pathologischen Ablagerung von Lipiden in Leber, Milz und in der Haut (Xanthome). Bei der HLP Typ 1 besteht kein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose. Die HLP Typ 1 zeichnet sich im Labor durch normale Gesamtcholesterinwerte und erhöhte Triglyceride aus. LDL-Cholesterin und HDL-Cholesterin sind niedriger als die Referenzwerte. Das Nüchternserum ist unten klar und zeigt sich an der Oberfläche „aufrahmend“. Bei der Gelelektrophorese ist die Bande der Chylomikronen sehr deutlich, die anderen Banden (beta, prä-beta und alpha) immer noch deutlich zu erkennen.
Quellen: de.wikipedia.org
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